به گزارش رسانک، روز دوشنبه ۲۴ آذر ماه ۱۴۰۴، همزمان با افزایش شدید و مداوم قیمت داروهای تالاسمی در کشور، وضعیت بیماران مبتلا به این بیماری خاص در سیستان و بلوچستان بحرانیتر از گذشته گزارش شده است؛ بهگونهای که افزایش هزینهها، کمبود دارو و اختلال در تأمین خون و فرآوردههای خونی، ادامه درمان بسیاری از بیماران را با تهدید جدی مواجه کرده و برخی خانوادهها را به مرز ناتوانی کامل در تأمین هزینههای درمان رسانده است.
یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی، با اشاره به روند افزایشی قیمت داروهای مورد نیاز بیماران تالاسمی اعلام کرده است که طی یک سال اخیر، قیمت این داروها تقریباً هر سه ماه یکبار افزایش یافته و در مجموع بین ۴ تا ۱۲ برابر رشد داشته است. به گفته او، داروهایی که پیشتر با ارز ۲۸ هزار و ۵۰۰ تومانی و با قیمت حدود ۱۲۰ هزار تومان در اختیار بیماران قرار میگرفت، اکنون با افزایش ۴ تا ۵ برابری و حتی بیشتر به فروش میرسد؛ موضوعی که باعث شده برخی بیماران به دلیل فشار مالی ناچار به ترک درمان شوند.
گفتنی است که سیستان و بلوچستان از استانهایی است که بالاترین تعداد بیماران تالاسمی را در کشور دارد و هزاران بیمار بهصورت منظم نیازمند دریافت دارو و تزریق خون هستند. در همین حال، کمبود ذخایر خونی در مراکز درمانی، بهویژه در شهرهایی مانند ایرانشهر و زاهدان، به یکی از نگرانیهای اصلی خانوادهها تبدیل شده و برخی بیماران برای دریافت خدمات درمانی مجبور به طی مسافتهای طولانی یا انتظارهای مکرر شدهاند.
کمبود دارو در داروخانهها و افزایش قیمتها، زمینه شکلگیری بازار سیاه دارو را فراهم کرده و بیماران یا خانوادههای آنان برای تهیه دارو به دلالان روی آوردهاند؛ اقدامی که علاوه بر تحمیل هزینههای سنگین، امنیت درمان و سلامت بیماران را نیز با خطر مواجه میکند.
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی و اختلال خونی ارثی است که در آن میزان هموگلوبین و گلبولهای قرمز خون کمتر از حد طبیعی بوده و بیماران برای ادامه زندگی وابسته به درمان مستمر هستند. با این حال، تداوم افزایش قیمت دارو، کمبود خون و نبود نظارت و حمایت مؤثر از بیماران تالاسمی در سیستان و بلوچستان، نشاندهنده بیتوجهی ساختاری به جان بیماران خاص است؛ وضعیتی که اگر بهصورت فوری و جدی مدیریت نشود، میتواند پیامدهای جبرانناپذیری برای سلامت بیماران و خانوادههای آنان به همراه داشته باشد.
Be the first to comment